«Трудно найти в тёмной комнате чёрную кошку,
но это не значит что её там нет!»
импровизация на Конфуция
Вступление
Сегодня медицина может обнаружить раковый процесс, когда он уже локализовался в тканях организма, или дал первые признаки изменений в слизистом слое. До этого, он
тихонько, без латентно начинается за много, много лет до диагностической беды, так как в медицинской науке пока отсутствует обоснованная этиологическая теория его природы.
А значит отсутствуют и любые признаки его ранней фиксации, даже на уровне микроскопических сравнений. Как говорится, неизвестно что искать и что видеть.
Поэтому сегодня, весь методологический набор эффективен и безошибочен, лишь когда есть что рассматривать, отщипывать и брать материал на исследования.
Но это всегда уже фазы локализованной формы процесса, который до этого, развивается в организме 7- 8 лет. Как известно почти все существующие онкологические маркеры далеко не всегда информативны и могут быть в норме, даже когда, например колоноскопия или МСКТ уже фиксируют онкологию и начало метастазирования.
Поэтому бессмысленно говорить о современном скрининге на уровне профилактического этапа, или этапа вторичного риска, после полных курсов лечения. Все эти безусловно необходимые мероприятия, к сожалению, уже фиксируют, хоть и маленькие, но уже сформировавшиеся образования. Поэтому сегодня широко вводится практика профилактической хирургии, которая предусматривает срезание любого бугорка, в страхе, что он может переродиться в онкологию. Именно в этом и ошибка, так как примерно 80% от общей дистанции процесса, приходится на скрытый, без симптомный период.
Альтернативный взгляд на природу рака
Первые сдвиги организма в фотосинтез, формируют в нём новые взаимосвязи и баланс между различными веществами. В первую очередь это касается аминокислот и микроэлементов, которые всегда детерминированы при любом виде синтеза. Это значит, что есть доминирующие группы микроэлементов, во многом определяющие оба этих процесса. Из известных в настоящее время науке 104 химических элементов, составляющих периодическую систему Менделеева, свыше 70 входят в состав организмов.
Кроме основной маточной группы (азот, углерод, кислород и водород),
входящей в состав протоплазмы клеток, другие микроэлементы участвуют в построении ферментов (сера, фосфор, магний, селен), третьи влияют на физико-химические свойства протоплазмы и поддерживают коллоидное состояние клеточных белков (натрий, калий, хлор).
Но протоплазма растительных клеток строится на основе хлорофилла, а животных на основе гемоглобина. В науке давно определено, что хлорофилл и гемоглобин противоположно подобны.
Отличия определяются тем, что в порфировом ядре хлорофилла находятся фотоэмиссионные элементы таблицы Менделеева (магний, цинк, серебро, ртуть, германий, селен, фтор, цезий, стронций), а в порфировых ядрах гемоглобина находятся термоэмиссионные элементы (железо, никель, кобальт, медь, золото и др). Одним из принципиальных отличий клеток растительной природы и клеток животной природы является то, что протоплазма растительных состоит главным образом из хлорофилла, а протоплазма животных из гемоглобина.
Хлорофилл отличается от гемоглобина лишь тем, что в порфировых ядрах хлорофилла находится магний, а в порфировых ядрах гемоглобина – двухвалентное железо. Поэтому хлорофилл зелёный, а гемоглобин красный. Цветность хлорофилла обусловлена фотоэлектронным эффектом магния, который от действия фотонов (зелено красным цветом спектра света) может освободиться от своих свободных электронов. Гемоглобин имеет красный цвет только за счет того, что при бомбардировке электронами атомов железа от гемоглобина будут идти излучения красного света.
Так вот, когда в организме происходит сдвиг, многие аминокислоты и микроэлементы, без которых здоровый организм просто не может нормально функционировать, оказываются для него опасными, так как становятся активными проводниками онкологического процесса (Б.В.Болотов).
И это как раз те микроэлементы, которые являются доминантными в биологии растений.
В первую очередь это магний и цинк, а во второй менее активной группе – калий, натрий, кальций и селен. Это противостояние, с изменением функций микроэлементов щелочных групп сопровождается остаточными явлениями, которые можно наблюдать на уровне молекулярных
построений. Рис 1-Б, 1-В.
Например, когда двухвалентный цинк атакует в порфировом ядре двухвалентное железо, это формирует характерную молекулярную цепь, которая по своей графике очень напоминает структуру хвойных растений. И это вызывает особый интерес, так как именно пихтовые породы находят в образцах древних периодов и именно они сегодня являются растениями долгожителями живущими от 2000 до 4000 лет (Секвойя, Кипарис, Туя, Сосновые). Получается, что в организме живых существ, фотосинтез формирует реликтовую молекулярную графику своих лучших первородных представителей. Рис 2.
Когда смотришь на эти образцы крови, то понимаешь как гениальна и бесконечна природа и какие возможности заложены в человеческий потенциал для её познания.
Теперь давайте сравним молекулярную графику нашей крови в сдвиговом периоде и графику растительного мира в пространственном проявлении.
Когда процесс фотосинтеза набрал в организме силу, кровь под микроскопом будет выглядеть как на рис. 3-А, 3-Б, 3-В. Если же в организме начал формироваться онкологический процесс, то наша кровь будет выглядеть как на рис. 4-В. При развитии онкологического процесса кровь под микроскопом выглядит как на рис. 4-А, 4-Б, 4-В.
Научное понимание изменения роли микроэлементов при онкологическом процессе, была высказана Б.В.Болотовым в 1998 году. Изучая различные протоколы, в том числе альтернативной и народной медицины, он обратил внимание на то, что использование препаратов с повышенным содержанием магния, калия, цинка, натрия и селена, всегда усугубляют состояние раковых больных, по интенсивности развития процесса. Понимание этих механизмов, Борис Васильевич опубликовал в своей книге “Здоровье человека в нездоровом мире”.
Помню, как в начале двухтысячных по этому поводу хихикали биохимики, рекомендуя ему отвлечься от ядерной физики и заглянуть в учебники по физиологии. Тогда Болотов ответил, что его понимание процесса позволяет создать безошибочный маркер отдалённого скрининга.
Группа его последователей и учеников взялась за реализацию этой идеи и в 2003 году он был создан, а с 2004 года начались лабораторные исследования. Несколько клиник в разных странах мира начали тестирование людей без установленных онкологических диагнозов, но имеющих ряд специфических нарушений в организме. Первые результаты по отдалённому прогнозированию появились в 2010 году. С 2014 года тест маркер начали использовать для скрининга онкологических больных в процессе лечения с использованием различных методик. В 2015 году окончательно сформировалось понимание его возможностей и значимости. Первое патентование тест маркер BGS-15 прошёл в Украине.
Тест маркер BGS 15
Маркер фиксирует атаку на двухвалентное железо в гемме. Она фиксируется по интенсивности и протяжённости во времени, при помощи реагента, нанесённого на поверхность эритромассы, зафиксированной на предметном стекле. Для этого достаточно взять анализ крови с безымянного пальца. Реагент фиксирует ингибирующую интервенцию двухвалентного цинка, по замещению, двухвалентного железа в гемоглобине.
Данный метод отличается от всех существующих онкологических маркеров тем, что нет необходимости видеть специфические вещества, продукты жизнедеятельности опухоли, и веществ продуцируемые тканями в ответ на инвазию раковых клеток. Это в основном фаза уже развившегося, локализованного процесса, когда тестирование можно оценивать как запоздавшее.
Преимущество данного метода в том, что ещё нет никаких признаков для установки онкологического диагноза всеми современными методами исследования, а начальный и развивающийся процесс в организме уже можно фиксировать. Медицина ещё никогда не видела и не наблюдала таких пред онкологических больных, что представляет громадное значение для поиска будущих методов профилактических и лечебных мероприятий.
Если говорить о скрининговой ценности BGS-15, то он позволяет наблюдать за онкологическими больными, на фоне любого применяемого лечения, что позволяет безошибочно определить его эффективность или пагубность. Так же хочется отметить, что использование данной наукоёмкой технологии, в силу её простоты, позволяет быстро составить целые региональные карты онкологического риска. А это уже информация стратегического, демографического значения.
Создание данной технологии посвящается Болотовой Неле Андреевне
